Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. Kausi 1, jakso 6/6 (2015)
Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. Kausi 1, jakso 5/6 (2015)
7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. Kausi 1, jakso 4/6 (2015)
Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. Kausi 1, jakso 3/6 (2015)
Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. Kausi 1, jakso 2/6 (2015)
Koskettava sarja saattaa yhteen maailman harvinaisimmista sairauksista kärsiviä ihmisiä. Kohtaamiset mullistavat jokaisen eri-ikäisen osallistujan elämän: minä en ole sittenkään yksin. Avausjaksossa tutustutaan 7-vuotiaaseen Giovanniin ja 9-vuotiaaseen Oweniin, jotka sairastavat äärimmäisen harvinaista Schwartz-Jampelin oireyhtymää. Pojat saavat nyt tavata toisensa ensimmäistä kertaa.
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
UUSI SARJA! Kausi 1, osa 1. Koskettava sarja saattaa yhteen maailman harvinaisimmista sairauksista kärsiviä ihmisiä. Kohtaamiset mullistavat jokaisen eri-ikäisen osallistujan elämän: minä en ole sittenkään yksin. Avausjaksossa tutustutaan 7-vuotiaaseen Giovanniin ja 9-vuotiaaseen Oweniin, jotka sairastavat äärimmäisen harvinaista Schwartz-Jampelin oireyhtymää. Pojat saavat nyt tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
UUSI SARJA! Kausi 1, osa 1. Koskettava sarja saattaa yhteen maailman harvinaisimmista sairauksista kärsiviä ihmisiä. Kohtaamiset mullistavat jokaisen eri-ikäisen osallistujan elämän: minä en ole sittenkään yksin. Avausjaksossa tutustutaan 7-vuotiaaseen Giovanniin ja 9-vuotiaaseen Oweniin, jotka sairastavat äärimmäisen harvinaista Schwartz-Jampelin oireyhtymää. Pojat saavat nyt tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 6. Austinilla ja Elenalla on epämuodostuneet kasvot, jonka takia heitä on kiusattu rankasti. He kuitenkin huomaavat, että ystävyys on valtava voimavara. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 5. Tiffanylla ja Yajairalla on harvinainen oireyhtymä, jonka vuoksi heidän ruumiinrakenteensa on hyvin poikkeava. Nyt he saavat tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 4. 7-vuotiailla Andrew'lla ja Brandonilla sekä 11-vuotiaalla Joshualla on sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty hikoilemaan. Nyt pojat saavat tavata toisensa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 3. Harvinaisen synnynnäisen ihosairauden takia Bobbin ja Kennyn iho on paksu ja suomuinen. Bobbi tarvitsee kipeästi kallista lääkettä, Kenny etsii rakkautta. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
UUSI SARJA! Kausi 1, osa 1. Koskettava sarja saattaa yhteen maailman harvinaisimmista sairauksista kärsiviä ihmisiä. Kohtaamiset mullistavat jokaisen eri-ikäisen osallistujan elämän: minä en ole sittenkään yksin. Avausjaksossa tutustutaan 7-vuotiaaseen Giovanniin ja 9-vuotiaaseen Oweniin, jotka sairastavat äärimmäisen harvinaista Schwartz-Jampelin oireyhtymää. Pojat saavat nyt tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
Kausi 1, osa 2. Kaksi harvinaisesta luustonhauraussairaudesta kärsivää nuorta naista kohtaavat ja lähtevät yhteiselle matkalle, joka saattaa muuttaa heidän elämänsä. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)
UUSI SARJA! Kausi 1, osa 1. Koskettava sarja saattaa yhteen maailman harvinaisimmista sairauksista kärsiviä ihmisiä. Kohtaamiset mullistavat jokaisen eri-ikäisen osallistujan elämän: minä en ole sittenkään yksin. Avausjaksossa tutustutaan 7-vuotiaaseen Giovanniin ja 9-vuotiaaseen Oweniin, jotka sairastavat äärimmäisen harvinaista Schwartz-Jampelin oireyhtymää. Pojat saavat nyt tavata toisensa ensimmäistä kertaa. (Two in a Million, dokumentti, USA, 2016)