Del 9 av 10. Jetesa är 13 år och bor med sin familj i Småland. Hon föddes med den svåraste formen av den ovanliga hudsjukdomen iktyos som gör att huden blir torr och röd och faller av hela tiden. För att hålla sjukdomen i schack behöver Jetesas mamma smörja in henne med salvor var tredje timme. Trots den krävande behandlingen, är Jetesa en pigg tjej som tycker om att spela fotboll och att vara med sina kompisar. Textat sid. 795

Del 8 av 10. Elise är 12 år, bor i Stockholm och är född med en ärftlig ämnesomsättningssjukdom som heter tyrosinemi. Sjukdomen innebär att hennes lever inte klarar av att bryta ner aminosyran tyrosin, som finns i nästan all mat. Men med rätt kost och medicin känner sig Elise såpass frisk att hon sällan tänker på sin svåra sjukdom. Textat sid. 795

Del 3 av 10. Herman, 10 år, från Gråbo utanför Göteborg föddes med kongenital muskeldystrofi. Det är en ovanlig muskelsjukdom som gör det svårt att röra sig. Herman använder permobil och på natten har han en andningsmaskin som hjälper honom att andas när han sover. Trots sjukdomens begränsningar kan Herman göra nästan allt som hans kompisar kan. Han måste bara vara uppfinningsrik och göra det på sitt sätt! Textat sid. 795

Del 10 av 10. Dyslexi. Vilma, 11 år från Lund, har dyslexi. Det innebär till exempel att hon har svårt att koppla ihop bokstäverna med rätt ljud. Men med rätt träning kan hennes funktionsnedsättning mildras. Trots att Vilma har dyslexi, älskar hon att läsa böcker och vill bli författare! Vi får följa med henne till skolan och hänga med när hon intervjuar en professor om vad man kan göra åt sin dyslexi. Från 5/4 i BarnkanalenTextat sid. 795